试题详情
- 单项选择题关于药物临床试验的内容和基本要求的说法,错误的是
A、临床试验是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段
B、药物临床试验是指以药品上市注册为目的,为确定药物安全性与有效性,在人体开展的药物研究
C、开展药物临床试验,应当按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关数据、资料和样品,必须经国家药品监督管理局药品审评中心批准
D、药物临床试验应当在具备相应条件并按规定备案的药物临床试验机构开展
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、可以直接用于临床配方或制剂生产的是2
- 1、负责指导民族医药的理论、医术、药物的
- 1、初步评价药物对目标适应证患者的治疗作
- 1、由省级化妆品监督管理部门颁发的证件或
- 1、伪麻黄素属于2、A型肉毒毒素及其制剂
- 1、关于丁欲购买的罗红霉素片,其药品批准
- 1、一次性进口药材批件的核发部门是2、首
- 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用
- 有关抗菌药物会诊治疗的说法,错误的是A、
- 1、“情节严重的,取消其药物临床试验机构
- 1、专有标识为红色方框,底色内标注白色字
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药
- 根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的
- 下列应当建立销售记录的医疗器械经营企业有
- 药品上市许可持有人和药品生产企业建立的药
- 根据《关于贯彻实施〈中华人民共和国药品管
- 根据执业药师注册管理相关规定,关于执业药
- 1、不纳入国家基本药物目录遴选范围的是2
- 1、申办者未及时处置并报告可疑且非预期严
- 非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药