试题详情
- 单项选择题我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )。
A、药品检查机构
B、药品生产企业
C、进口药品的境外制药厂商
D、药品经营企业
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、根据《医疗器械注册管理办法》境内第一
- 1、负责药品进出口口岸的设置的部门是2、
- 根据《药品管理法》及其他相关规定,医疗机
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,关于医
- 用于药品信息化追溯体系参与方按照质量管理
- 关于麻醉药品和精神药品企业间药品运输信息
- 国家药品监督管理局药品审评中心基于风险启
- 关于主动召回和责令召回的实施和要求的说法
- 1、药品监督管理部门按照日常监督检查计划
- 关于伪造、变造、买卖、出租、出售药品经营
- 国家对一部分体外诊断试剂按照药品进行管理
- 基本医疗保险定点医药机构应加强合理用药管
- 有关药品监督检查的说法,错误的是A、药品
- 《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制
- 1、根据现行法律法规和相关部委的主要职责
- 根据GSP附录《温湿度自动监测》,关于温
- 根据《疫苗管理法》及相关规定,下列关于疫
- 1、属于刑事责任的是2、属于民事责任的是
- 根据《处方管理办法》,处方保存期满后,医
- 1、各地可参照国家卫生健康委员会委托行业