试题详情
- 多项选择题根据《医疗器械召回管理办法》,对于不符合强制性标准或者不符合注册或者备案的产品技术要求的医疗器械,应该采取的措施包括
A、医疗器械生产企业是控制与消除产品缺陷的责任主体,应当主动对缺陷产品实施召回
B、实施一级召回的,医疗器械召回公告应当在国家药品监督管理局网站和中央主要媒体上发布
C、实施二级、三级召回的,医疗器械召回公告应当在省、自治区、直辖市药品监督管理部门网站发布
D、作出责令召回决定的药品监督管理部门,应当在其网站向社会公布责令召回信息
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试
- 未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证
- 1、根据《药品经营质量管理规范》全国性批
- 根据《疫苗管理法》,疾病预防控制机构、接
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,
- 根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原
- 1、药品零售企业所持《药品经营许可证》有
- 特殊医学用途配方食品是指为满足进食受限、
- 关于职业化专业化药品检查员制度的说法,错
- 根据《关于在公立医疗机构药品采购中推行“
- 根据《中成药通用名称命名技术指导原则》,
- 根据行为人违反药品法律法规的性质和社会危
- 政府办基层医疗卫生机构、二级公立医院、三
- 某零售药店销售复方甘草片、复方地芬诺酯片
- 1、根据上述信息,与张某有关的进口行为,
- 1、对于医师是否有处方资格的审核属于2、
- 根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知
- 根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原
- 1、根据《处方管理办法》,属于处方前记内
- 麻醉药品区域性批发企业甲向麻醉药品全国性