A、上一年度新开办的药品经营企业应当纳入本年度的监督检查计划，对其实施药品GSP情况进行检查，该计划应当报上一级负责药品监督管理的部门备案

B、按照药品监督检查相关规定，监督检查（许可检查、常规检查和有因检查）可采取飞行检查、延伸检查、委托检查、联合检查等方式

C、对销售麻醉药品和第一类精神药品、药品类易制毒化学品的药品上市许可持有人、药品零售企业实施药品GSP情况至少每年监督检杏2次

D、对于药品上市许可持有人、药品经营企业跨省委托销售、储存、运输的，由委托方所在地省级药品监督管理部门负责监督管理，受托方所在地省级药品监督管理部门予以配合