试题详情
- 单项选择题根据《药品管理法》,从事药品生产活动,应当具备的条件不包括
A、有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B、有与药品生产相适应的厂房、设施、设备和卫生环境
C、有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备
D、有保证药品质量的规章制度,暂时不用符合GMP要求
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 根据《药品管理法》,关于药品说明书和标签
- 关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列
- 1、根据《关于改革完善仿制药供应保障及使
- 1、结合题目提供的信息,以下说法错误的是
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- 根据《中华人民共和国中医药法》需要同时依
- 1、商品或者服务的数量和质量、价款或者费
- 1、负责中药饮片地方炮制标准的是A、国务
- 乡村医生李某熟悉中草药的栽培技术,并自种
- 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批
- 既属于医疗用毒性药品中药品种又属于国家野
- 有关辅助用药临床应用管理的说法,错误的是
- 根据《疫苗管理法》及相关规定,下列关于疫
- 2018年8月31日,国家药品监督管理局
- 根据《药品管理法》,销售劣药的药品零售药
- 根据《药物非临床研究质量管理规范》,下列
- 未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证
- 根据《国家药监局综合司关于假劣药认定有关
- 1、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》医