试题详情
- 单项选择题根据《药品管理法》,关于药品说明书和标签管理要求的说法,错误的是
A、药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书
B、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签、说明书,应当印有规定的标志
C、标签、说明书中的文字应当清晰,生产日期、有效期等事项应当显著标注,容易辨识
D、禁忌、不良反应和注意事项药品说明书必须注明,药品标签不必注明
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、在包装标识或者药品说明书中注明“运动
- 关于医疗器械使用单位使用医疗器械的说法,
- 国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的
- 法律体系按照法律效力的等级,由高到低包括
- 关于非处方药上市注册和适宜性审查要求的说
- 根据《执业药师职业资格制度规定》和《执业
- 下列某药品零售连锁企业的经营行为,违法的
- 1、根据上述资料的注册证号格式,可以推断
- 关于法的效力冲突及其解决原则的说法,正确
- 根据《关于加强医疗机构药事管理促进合理用
- 根据GSP附录《冷藏、冷冻药品的储存与运
- 关于《药品生产质量管理规范》(药品GMP
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列
- 关于仿制药质量和疗效一致性评价要求的说法
- 关于中药饮片管理的说法,错误的是A、没有
- 托运第二类精神药品的单位不需要采取的措施
- 根据处方药与非处方药分类管理要求,下列销
- 关于药品广告审查的说法,错误的是(
- 1、根据《中华人民共和国中医药法》在申请
- 既属于医疗用毒性药品中药品种又属于国家野