试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是
A、中国药典
B、炮制标准
C、药品注册标准
D、行业标准
关注下方微信公众号，搜题查看答案
- 单项选择题2.可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是
A、中国药典
B、炮制标准
C、药品注册标准
D、行业标准
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 1、曲马多单方制剂属于2、复方曲马多片属
- 根据《药品管理法》和《疫苗管理法》，不需
- 下列关于药品标准的说法，错误的是（
- 1、如果已上市药品的原研药品无法追溯或者
- 根据《医疗器械召回管理办法》，对于不符合
- 根据GSP附录《验证管理》，关于验证管理
- 1、不以治疗疾病为目的,但具有调节机体功
- 1、基于药品追溯码、相关软硬件设备和通讯
- 关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法
- 1、辅助用药、医院超常使用的药品应该2、
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实
- 1、国务院药品监督管理部门审评审批时，应
- 关于医疗器械经营许可证管理的说法，错误的
- 关于药品零售连锁企业经营行为的说法，正确
- 根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协
- 关于药品说明书和标签中药品通用名称使用的
- 1、医疗机构医疗用毒性药品处方保存期限是
- 1、根据《关于改革完善仿制药供应保障及使
- 2019年8月26日，第十三届全国人民代
- 关于法的效力冲突及其解决原则的说法，错误