试题详情
- [材料题] 甲省乙药品生产企业在丙省丁报纸上发布药品广告,该广告与批准的内容不符,声称“服用当天血压降低,服用3天心慌心悸消失,服用15天药量减停,各项指标恢复正常,没有副作用,安全放心”。药品广告审查机关核定该广告是虚假药品广告,进行了行政处罚。已知甲省、丙省药品广告审查机关是药品监督管理部门。
- 单项选择题1.乙药品生产企业对案例情景中所涉及的行政处罚不服,直接提出行政诉讼的部门及时限分别为
A、药品监督管理部门,6个月内
B、人民法院,6个月内
C、药品监督管理部门,3个月内
D、人民法院,3个月内
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、《医疗器械经营许可证》延续申请的审批
- 根据《中药品种保护条例》,关于中药品种保
- 关于药品标准的说法,错误的是A、国务院药
- 不属于药品召回计划内容的是A、召回药品存
- 1、批发中药饮片的药品批发企业应当执行
- 根据处方药与非处方药分类管理的相关规定,
- 关于药品上市许可持有人药品销售行为的说法
- 2020年取得《执业药师职业资格证书》的
- 1、根据《药品经营质量管理规范》药品单体
- 关于互联网药品信息服务内容要求的说法,错
- 1、根据《中华人民共和国药品管理法》生产
- 1、药品上市许可申请审评期间,发生可能影
- 1、药品批发企业和药品零售企业均不得经营
- 1、两年内有三次以上构成虚假药品广告行为
- 根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的
- 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不
- 1、根据《关于改革完善仿制药供应保障及使
- 药品GSP是为保证药品在流通全过程中始终
- 1、特殊医学用途配方食品的广告应标注2、
- 1、根据《药品经营质量管理规范》对人工作