试题详情
- 单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，我国药品研制环节实施默示许可制度的是
A、药物临床试验机构管理
B、药物临床试验
C、生物等效性试验
D、临床试验伦理审查
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 关于药品质量侵权法律责任的说法，错误的是
- 按照《关于禁止商业贿赂的暂行规定》，下列
- 下列属于药品上市许可持有人可以再注册情形
- 1、可以委托生产，也可以委托销售的是A、
- 我国《刑法》规定的违反药品法律、法规的刑
- 根据《药品经营监督管理办法》的规定，药品
- 按照全面深化行政审批制度改革，进一步简政
- 1、根据《处方管理办法》，属于处方前记内
- 1、根据《药品管理法》给予十年内不得从事
- 1、必须使用淡黄色处方纸开具处方的是A、
- 负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评
- 1、药师调剂处方时必须做到“
- 1、在药品批发企业中，人员资质要求为"应
- 经医生注明理由，非特殊管理药品处方用量可
- 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用
- 关于处方药和非处方药分类管理的说法错误的
- 经国务院药品监督管理部门注册后方可使用的
- 关于药品追溯码标识的说法正确的有A、应当
- 1、根据上述材料的注册格式，可以推断出助
- 下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品