试题详情
- 多项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》及药品注册管理相关规定,药品分类主要包括
A、现代药和传统药
B、处方药与非处方药
C、实行一般管理的药品与实行特殊管理的药品
D、对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 2019年8月20日,国家医疗保障局、人
- 根据《刑法》,生产、销售劣药,处三年以上
- 根据《疫苗管理法》,疾病预防控制机构、接
- 1、消费者有权要求经营者提供所销售商品的
- 1、原料药的标签应当注明2、用于运输、储
- 生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销
- 1、《中华人民共和国药品管理法》属于2、
- 根据《药品管理法》,医疗机构配制制剂不需
- 1、毒性药品的包装容器上必须印有
- 1、根据《关于印发医疗机构处方审核规范的
- 1、医疗机构门诊开具第二类精神药品片剂,
- 关于国家药品标准的说法,错误的是A、国家
- 下列工作年限要求与负责中药饮片临方炮制工
- 1、根据《药品管理法》及国务院“全面深化
- 根据《关于加强含麻黄威类复方制剂管理有关
- 关于医疗机构药品采购管理的说法,正确的有
- 关于医疗器械再评价及结果处理的说法,错误
- 药品CSP附录6:适用于药品零售过程(含
- 1、根据《药品经营质量管理规范》,药品批
- 药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试