试题详情
- 单项选择题我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
A、药品生产企业
B、进口药品的境外制药厂商
C、药品检验机构
D、药品经营企业
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 根据《中华人民共和国行政处罚》，行政处罚
- 根据《药品广告审查办法》药品广告监督管理
- 参照药品管理要求进行管理，应经国家食品药
- 下列情况属于违法情形的有( )。
- 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用
- 列入现行第一类精神药品品种目录的是
- 根据《处方管理办法》关于进修医师处方权的
- 某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购
- 承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备
- 某药品的生产批号为140031，生产日期
- 《药品经营管理规范》对药品零售企业药品陈
- 根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制
- 属于第一类精神药品的是( )。
- 《中华人民共和国药品管理法》第七十五条规
- 下列药品广告发布行为，符合规定的是
- 根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品
- 列出药品不能应用的人群的说明书项目是(
- 关于麻黄碱复方制剂管理的说法，正确的是
- 在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药
- 关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错