试题详情
- 单项选择题《中华人民共和国药品管理法》第七十五条规定,从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。这种行政处罚的种类属于
A、资格罚
B、人身罚
C、财产罚
D、声誉罚
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- "服用本品可能影响某些临床检验结果"应列
- 违法生产、销售假药的企业,其直接负责的主
- 关于中药饮片管理的说法,错误的是
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,
- 影响药物效应因素记载在哪项下
- 《中华人民共和国消费者权益保护法》中,不
- 不同批号的中药饮片装斗前应当
- 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疾病
- 药品零售企业的下列经营行为中,正确的是。
- 在互联网发布广告的审批部门是
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗
- 不得在市场销售或者变相销售的是
- 根据上述信息,该企业可以经营的品种是(
- 根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关
- 根据2013年6月施行的《药品经营质量管
- 下列有关法律效力层次的说法,正确的有(
- 依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行
- 违反《中华人民共和国广告法》的规定,在药
- 应当依法从重处罚的是