试题详情
- 单项选择题根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类,第二类,第三类的依据是( )。
A、有效程度由高到低
B、风险程度由低到高
C、有效程度由低到高
D、风险程度由高到低
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 由国家药品监督管理部门审批的是( )
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉
- 承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备
- 个体医生使用假药,造成某患者健康严重受损
- 根据药品召回管理办法对可能具有安全隐患的
- 根据《药品注册管理办法》,申请人拟在进口
- 药品零售企业的下列经营行为中,正确的是。
- 可以在大众传播媒介发布广告的药品是
- 分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生
- 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行
- 根据2013年1月发布的《药品经营质量管
- 认定为劣药的情形是
- 根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营
- 关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的
- 药学工作人员在直接面对服务对象时,应当遵
- 乙药品批准文号为国药准字Z2009001
- 关于伪造、变造、买卖、出租、出售药品经营
- 国家药品监督管理部门已批准上市的,已有国
- 上述信息中的更改生产批号的复方氨基酸胶囊
- 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行