试题详情
- 单项选择题我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )。
A、药品检查机构
B、药品生产企业
C、进口药品的境外制药厂商
D、药品经营企业
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 某省两名糖尿病患者服用标识为"甲制药厂"
- 国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先
- 根据《药品广告审查发布标准》,如在药品广
- 关于药品生产、经营企业禁止性经营活动的说
- 药学职业道德规范要求,药学工作人员在直接
- 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- 不合格药品区的颜色
- 企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许
- 上述信息中所指的死忠情形,应按假药或者假
- 根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试
- 执业药师的主要职责是保障药品质量和指导用
- 在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(
- 某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片,其
- 根据《药品经营许可证管理办法》,开办药品
- 一级召回在
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,基层医
- 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产
- 根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的
- 国家实行特殊管理的药品是