试题详情
- [材料题]
A.GMP
B.GAP
C.CP
D.GLP
E.GSP
- 单项选择题1.为评价药物安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题2.在药品生产过程实施质量管理,保证生产出符合预定用途和注册要求的药品应遵循
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题3.在药品的购进、储运、销售等环节实施质量管理,控制、保证已形成的药品质量应遵循
- E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题4.对中药材生产全过程进行规范化管理应遵循
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药
- 根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐
- 根据药品经营许可证管理办法,下列正确的是
- 每批生物制品出厂上市前,进行的强制性检验
- 关于执业药师资格考试和注册管理的说法,正
- 根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口
- 根据《处方管理办法》,下列叙述正确的有
- 根据《中共中央、国务院关于深化医疗卫生体
- 根据《处方管理方法》,关于处方书写规则的
- 组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
- 依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行
- 属于分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要
- 关于药品标准的说法,错误的是
- 可以取得广告批准文号,但只能在专业期刊进
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- 某药店的顾客王某推荐一种价格较低的名牌护
- 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗
- 国家基本药物遴选的主要原则是