试题详情
- 简答题
农业部规定,未取得兽药GMP合格证的兽药生产企业和兽用生物制品生产车间的《兽药生产许可证》、产品批准文号的有效期一律不得超过_________年______月______。
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 兽药经营企业变更经营地点的,应当()。A
- 兽药生产所用物料应从______的单位购
- 违反《兽药管理条例》规定,兽药经营企业未
- 为防范养殖场用药风险,养殖公司应()。A
- 制剂产品原则上可以进行重新加工。不合格的
- 洁净区的温湿度一般控制( )。 A、湿度
- 取样量每个样品取样量一般应接全检所需数量
- 原辅料应当按照有效期或复验期贮存。贮存期
- 除菌机制主要采用哪些方法?
- 质量管理档案应当包括()A、人员档案、培
- 验证过程中的数据和分析内容应以_____
- 有下列情形的,为劣兽药的是()A、兽药所
- 为防范群体性药残风险,公司养殖技术小组应
- 灭菌
- 有下列哪些情形之一的兽药,不得入库()A
- 根据《兽药管理条例》规定兽药是指用于预防
- 只有经物料管理部门批准放行并在有效期或复
- 简述质量管理部门的主要职责?
- 兽药生产洁净室空气洁净度分为四个级别,分
- 操作标准(SOP)。