试题详情
- 简答题QA
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- QA
- 操作标准分为______、______、
- GMP与质量管理的目的是不一致的。(
- 兽药的标签、使用说明书应的保管、领用有何
- 药品制造操作中分离所得的微生物,绝大多数
- 兽药经营企业主管质量的负责人及质量管理机
- 文件
- 偏差处理原则:确认不影响最终产品的质量,
- 兽药产品确认包括以下内容()A、兽药生产
- 细菌的形态有_______、______
- 各部门负责人应当确保所有人员正确执行生产
- 物料平衡
- 经销商只能经营所代理兽用生物制品生产企业
- 企业应当建立( )系统,对所有影响产品质
- 仓储区内______、______、__
- 应当定期对产品召回系统的有效性进行评估。
- 下列( )是兽药使用单位(或所辖单位)药
- 当影响产品质量的生产环境(厂房)发生变更
- 企业的厂房、设施、设备和检验仪器均应当经
- 岗位操作记录由______填写、岗位负责