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- 判断题2004年1月1日起,未取得兽药GMP合格证的企业,车间生产的兽药产品应列为各地兽药质量监督抽检的重点。( )
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- 进入洁净室的空气必须______,洁净区
- 安瓿、PVC、胶囊属于印刷性包装材料。(
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- 微生物的形体极度小,必须借助于_____
- 兽药拆零销售时,可以拆开最小销售单元,但
- 文件编码的规定?
- 供应厂家选择与审查是在企业______部
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- 未经检测或未取得检测合格报告的,严禁()
- 如何选择灭菌的方法?
- 投诉调查和处理应当有记录,并注明所查相关
- 下列( )是兽药使用单位(或所辖单位)药
- 岗位操作法的主要内容?
- 工艺规程修订不超过______,程序同制
- 《兽药生产许可证》应当规定______,
- 制剂产品原则上可以进行重新加工。不合格的
- GMP与质量管理的目的是不一致的。(
- 常用的灭菌方法有哪些?
- 取样量每个样品取样量一般应接全检所需数量