试题详情
- 判断题投诉调查和处理应当有记录,并注明所查相关批次产品的信息。
- 正确
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- 药品制造操作中分离所得的微生物,绝大多数
- 销售记录应当至少保存至( )。
- 待验
- 无菌试验最通常的方法是促进生长的试验。(
- 兽药生产所用中药材应按______购入,
- 消毒
- 生产卫生监督方法有哪些?
- 进入洁净室的人员不得______和___
- 多余、残损标签由经手人会同______人
- 批生产记录应当根据( )制定。
- 车间凭______向仓库领料、核对收料、
- 兽用处方药的标签和说明书应当标注“兽用处
- 进口兽药应当有中文标注的标签和说明书。
- 兽用原料药可以拆零销售。
- 产尘操作间(如干燥物料或产品的取样、称量
- 微生物的形体极度小,必须借助于_____
- 阴性菌:细菌染色后,当用脱色剂处理时紫色
- 洁净区内的人员数量应______,仅限于
- 制药企业所必须防范的污染物主要是____
- 标签上的生产日期是产品的包装操作日期。