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- 判断题变更的发起部门一般由质量部门发起。
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- 批生产记录应当根据( )制定。 A、工艺
- 持续稳定性考察,考察的项目内容包括( )
- 取样工作应由仓库专人负责。( )
- 产品质量管理文件有( )A、药品审批文
- 生产人员应建立______档案,直接接触
- 退货产品即时入成品库,与相应品种一起摆放
- 兽药标签和说明书的字迹必须清晰易辨,兽用
- GMP的实施原则是___________
- ()起,未使用统一的兽药二维码标识和未上
- 验证工作的一般程序
- 制剂产品原则上可以进行重新加工。不合格的
- 兽药经营企业变更经营地点的,应当申请换发
- 召回应当随时启动,产品召回负责人应当根据
- 生产卫生监督方法有哪些?
- 兽药生产验证应包括______、____
- 兽药经营许可证有效期届满,需要继续经营兽
- 产品上市销售前,应将产品生产和入库信息上
- 农业部11号令发布的GMP共有_____
- 标识模糊不清或者脱落的兽药产品,只要质量