试题详情
- 单项选择题批生产记录应当根据( )制定。
A、工艺规程
B、操作规程
C、质量标准
D、管理规程
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 应当由企业指定人员进行独立、系统、全面的
- 自检内容至少包括自检过程中观察到的所有情
- 原料是指兽药生产过程中使用的______
- 标签说明书就由专人保管领用,GMP如何的
- 进口兽药应当有中文标注的标签和说明书。
- 核对标签数量:______数+_____
- 收购兽药必须进行______,质量不合格
- 微生物
- 下列( )是兽药使用单位(或所辖单位)药
- 记录性文件的填写要求?
- 实施GMP是兽药生产必须达到的_____
- 兽药经营者对兽用处方药、兽用非处方药应当
- 养殖公司所辖所有肉鸡饲养单位使用的兽药,
- 采购中心所购药品,必须按批次抽检,经(
- 有下列哪些情形之一的兽药,不得出库销售(
- 简要阐述GMP与质量管理的关系。
- 批的定义:在规定限度内具有同一_____
- 无特殊要求时,洁净室的温度控制在____
- 产品的______及______、___
- 下列哪个情形需要凭兽医处方笺购买兽用处方