试题详情简答题哪些疾病属常染色体显性遗传病?正确答案:常染色体显性遗传病的致病基因位于第1~22号常染色体上,等位基因之一发生突变,遗传方式是显性的。属此类型的疾病有家族性高胆固醇血症、遗传性球形红细胞增多症、多发性家族性结肠息肉症、α-珠蛋白生成障碍性贫血、多囊肾、迟发性成骨发育不全症、肌强直性营养不良、家族性痛风等。目前,已发现的常染色体显性遗传病有2400多种。关注下方微信公众号,搜题找答案热门试题婴儿生理性贫血的主要原因是休克晚期微循环有哪些变化特点?重症肺炎患者常出现腹胀的原因是挤压综合征的治疗原则是什么?病儿8个月,因高热4天伴惊厥入院,查体:如何筛查21-三体综合征?下列关于婴幼儿麻醉风险的特点错误的为何谓缺血-再灌注损伤?超声诊断时会有些什么伪像?凡遇有下列情况必须按《全国临床检验操作规治疗呼吸系统疾病时,如何安全使用右美沙芬垂体性侏儒症与克汀病的区别有哪些?何谓生理性止血?何谓单基因病?有何特点?它有哪几种主要遗超声波最早应用于临床是用于检查人体的哪个重度脱水病儿,需迅速扩充血容量的液体为恶性骨肿瘤的X线表现确诊Rh溶血病的关键是什么是羊水栓塞?前囟的正确测量方法是