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简答题试阐述法洛四联症缺氧发作的形成机制及治疗原则。
  • 缺氧发作的原因是右室流出道肌肉痉挛而使血流突然中止,出现肺动脉一时性闭塞,致使脑缺氧,产生晕厥、抽搐。另有学者认为是敏感的呼吸中枢及流出道收缩的协同作用所致,由于啼哭或喂养均可促使氧需要量增加与心跳加快,致心搏量增加,静脉回流量也增加,但因有肺动脉狭窄,故增加的血流只能从右侧向左侧分流,这样就导致体循环氧分压及pH值下降,而二氧化碳分压却升高,而敏感的呼吸中枢对此化学刺激产生的反应是呼吸加快,但呼吸加快的效应又能引起心搏量的进一步增加,如此反复形成恶性循环。严重的紫绀引起严重的代谢性酸中毒也可能导致缺氧发作。此外,体循环阻力下降,使肺循环血流突然减少,也可发生缺氧发作。 缺氧发作应将患儿置于胸膝位,然后给予吸氧,建立通畅的输液通道,对极重型的缺氧发作病人,可作经皮股静脉插管,将导管直接插至下腔静脉近右房处,便于药物快速作用于心脏。同时皮下注射或静脉注射吗啡0.1~0.2mg/kg或心得安0.05~0.1mg/kg。也可间歇静脉注射新福林0.05~0.1mg/kg,该药能够提高外周动脉血管阻力,使左室压力升高,减少心室水平右向左分流,血压上升后可用静脉维持,病情稳定后维持应用12~24小时,再根据经皮血氧饱和度及血压调整剂量和停药,以防再次缺氧发作而加重病情。此外静脉注射碳酸氢钠以纠正代谢性酸中毒。长期口服心得安每日1~2mg/kg可以预防缺氧发作。如经内科治疗仍有反复缺氧发作,则需进行外科急症手术。
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