试题详情
- 简答题新药特殊审批的有哪些?
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 药剂科的人员编制,1978年颁布的《综合
- 药品质量特征,包括A、有效性B、安全性C
- 新中国成立以来至2005年共编纂颁行了几
- 1、承办全国药品不良反应监测技术工作2、
- SFDA的职责是( )A、主管全国药
- 下列哪几项为中成药验收的主要内容及应作好
- 执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
- 处理质量事故的"三不放过"原则是指A、事
- BP
- 国家基本药物遴选原则"临床必需
- 化学药品名称包括( )A、通用名B、
- 下列说法正确的是( )A、处方外配是
- 违法依其性质和危害程度可分为刑事违法,民
- 中药、天然药物注册分哪几类?
- 药品不良反应监测与病例收集范围如何?
- GMP要求其冷库温度为2℃~10℃;阴凉
- 药典是药品检验的法定依据。其"凡例"规定
- 医院药品储备的合理结构如何?
- 新药临床试验保障受试者权益的主要措施是A
- 工艺规程的内容包括A、原辅料、包装材料、