试题详情
- 单项选择题药典是药品检验的法定依据。其"凡例"规定的内容
A、可供参考
B、无法定约束力
C、只是对药典正文的解释和说明
D、同样具有法定的约束力
E、为药典的索引
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 我国药品生产行业目前存在的主要问题有哪些
- 医师在执业活动中使用未经批准使用的药品、
- 药品批发企业的行为规则包括( )A、
- 调配发药有何重要性?发药时应做好哪些工作
- 药品包装标签的总体要求有哪些?
- 药品批生产记录应按____。
- 在中药材及饮片入库验收中应特别注意的事项
- 下列说法正确的是( )A、对已确认发
- 执业药师资格考试以两年为一个周期，参考人
- 国家药品监督管理局颁布的标准收载的范围：
- 依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企
- 化学药品的注册分类如何?
- 药学专业技术人员调剂处方时必须做到(
- 《药品法实施条例》查封、扣押的行政强制有
- 药品检验机构出具虚假报告的有关处罚包括(
- 我国在公元前11世纪西周时期便已设立掌管
- 《药品管理法实施条例》第80条规定：药品
- 一个新药从研究到被批准的程序为：药品非临
- "四查"的内容包括( )A、查患者姓
- 药事组织按形式可以分为哪几类？