试题详情
- 判断题非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用试验系统进行各种毒性试验。( )
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 下列哪几项是中西药学信息服务的目的A、促
- 什么叫药品质量监督管理?其内涵如何?
- GMP要求其冷库温度为2℃～10℃；阴凉
- 执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更
- 药品生产企业
- 至2005年10月止已有多少种中成药被列
- 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、
- 《药品法》法律适用范围是指在我国境内从事
- 对处方的限量与时效有何规定?
- 在国家定价原则指导下由省级价格主管部门定
- 下列哪几种对照是常用于药物临床试验研究的
- 对非药品的广告，如保健食品、保健用品等的
- 国家发展药品的宏观政策是指国家发展现代药
- 药品说明书(package insert
- 药品管理立法有哪些基本原则？
- 1、药物在临床常用的有效剂量范围，即大于
- 下列说法正确的是( )A、药品包装必
- 简述临床试验分期及其最低病例数要求
- 1、《中华人民共和国药品管理法》的修订时
- 香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的