试题详情
- 简答题
《药品法》法律适用范围是指在我国境内从事____、生产、经营、使用和____的单位或者个人。
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准
- 违法构成四要素
- 医疗机构工作人员上岗工作,必须佩戴载有本
- 药品名称一般不应采用的是A、易使患者从医
- 我国的零售药房种类(1)______或零
- 药品包装主要作用有保持药品质量稳定、提高
- 调剂活动可分为哪六个步骤?
- WHO/GMP
- 一个新药从研究到被批准的程序为:药品非临
- 下列有关说法正确的是( )A、规范性
- 药品生命周期怎样分析?
- 管理部门药师的主要职能有哪些?
- 中国药典收载范围必须是医疗必需、____
- 《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨及
- Ⅲ期临床试验是A、治疗作用观察阶段B、治
- 药事管理研究步骤包括拟定研究问题并查阅文
- 何谓药物流行病学?其研究任务如何?
- 何谓处方药、非处方药?非处方药的遴选原则
- 国家中医药管理局(StateTradit
- 国务院药品监督管理部门负责审批( )