试题详情
- 简答题
一个新药从研究到被批准的程序为:药品非临床安全性试验研究→____→药品审评中心审核→____→国务院药品监督管理部门审核批准一核发新药证书。
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 药品生命周期怎样分析?
- 1、具有药师以上药学专业技术职务任职资格
- 《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写
- 国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资
- 医院药库工作的特点和主要任务有哪些?
- 期临床试验研究计划的主要内容和要求如何?
- 药品注册管理的内容包括( )A、药品
- 药品质量是在设计和生产过程中形成的,而不
- 医疗机构执业,必须进行____,领取__
- 药品监督管理技术机构包括( )A、各
- 非处方药广告的批准文号、忠告语、禁忌内容
- 对特殊管理的药品,应实行双人验收制度,验
- 互联网药品信息服务分为____与____
- 药品生产企业委托生产药品( )A、由
- 药物临床前研究的内容有哪些?
- 国家食品药品监督管理局可以实行快速审批的
- 药师的定义是什么?
- 中药五倍子与哪些西药同用可生成沉淀。不易
- 洁净区的温度和相对湿度一般为A、10~3
- 洁净室(区)应有足够照度。主要工作间的照