试题详情判断题开办药品生产、经营企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册。( )正确答案:正确答案解析:关注下方微信公众号,在线模考后查看热门试题药品注册申请《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂包装、标签上使用商品名的规定有哪些?按假药论处的六种情形分别是什么?精神药品处方由处方前记、处方正文和签名三部分组成关于药品生产企业的管理,正确的是( 国家食品药品监督管理局的职能不包括( 国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药按《药品法》规定药品经营企业购销药品,一中药生产企业按生产中药的类别可分为___处方有效期( )药品批发企业有何作用?国家药典委员会的主要职责是什么?药品补充申请药品不良反应实行逐级、定期报告制度,必要执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人关于国家药品标准正确的是( )广告主药品监督检验具有第三方检验的公正性。(