试题详情简答题按假药论处的六种情形分别是什么？正确答案：按假药论处的六种情形是指：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。②依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未经检验即销售的。③变质的。④被污染的。⑤使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。答案解析：关注下方微信公众号，在线模考后查看热门试题法律解释中有权解释分哪几类？对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必药物临床研究应在被批准的3年内实施。( 民事责任药品广告的审查由省级（食品）药品监督管理《药品管理法》规定法定药品标准包括( 医疗用毒性药品依法参与特殊管理药品的管理，同时对触犯刑国内外药品包装占药品价值的比例大约是多少执业药师管理有何必要性？儿科处方印刷用纸的颜色为( )特殊管理药品包括( )医疗机构制剂实施执业药师资格制度的意义有( )下列属于不可零售的药品有( )药品管理立法有哪些基本原则？广告经营者法律效力按《药品法》规定城乡集市贸易市场可以出售有关药品不良反应报告的说法正确的是(
