试题详情
- 简答题国家对医疗机构购进药品有哪些规定和政策?
- 国家对医疗机构购进药品的规定和政策是:①医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。②必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用。③医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及规定的其他内容。④个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药以外的其他药品。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 依据《医疗机构药事管理暂行规定》,药品供
- 取得执业医师资格,未经医师注册取得执业证
- 经医院批准后,医师可对患者进行实验性临床
- 什么叫医疗机构药事管理?
- 《中华人民共和国传染病防治法》在传染病医
- 药品储存时,药品与墙间距离不小于30cm
- 国家对药品实行____与____分类管理
- 处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效
- 《卫生部关于加强卫生行业作风建设的意见》
- 法定传染病分为哪几类?包括哪些病种?
- 必须达到灭菌水平的医疗器械、器具包括
- ISO9000标准与GMP的不同点有哪些
- GMP防止生产过程药品被污染和混淆的措施
- 药品生产企业药师的社会功能有哪些?
- 血站对献血者必须免费进行必要的健康检查。
- 简述药品的概念。
- 传染病暴发流行时,必要时当地政府可以采取
- 药品严重不良反应是指因服用药品引起以下哪
- 《药品流通监督管理办法>规定,药品经营企
- 根据《处方管理办法》规定,医师开具处方和