试题详情
- 简答题GMP防止生产过程药品被污染和混淆的措施是什么？
- GMP防止生产过程药品被污和混淆的措施是：①生产前应确认无上次生产遗留物。②防止尘埃的产生和扩散，不同产品品种、规格的生产操作不得在统一生产操作间同时进行。③防止物料、产品所产生的气体等引起的交叉污染。④生产操作间、设备、容器应有状态标志等。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 药品生产企业药师的社会功能有哪些？
- 下列说法正确的是
- 所有医疗机构均应成立药事管理组织，监督、
- 批生产记录的保存期限应按批号归档，保存至
- 下列不属于药师调剂处方“四查十对”范畴的
- 医疗废物专用包装物、容器，应当有明显的警
- 药品生产企业销售药品时
- 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企
- 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》
- 负责标定国家药品标准物质的机构是
- 承办全国药品不良反应监测技术工作
- 医药产品注册的证书号格式为
- 何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？
- 《中华人民共和国传染病防治法》规定，任何
- 医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而
- 取得执业医师资格，未经医师注册取得执业证
- 国家对医疗机构购进药品有哪些规定和政策？
- 药品严重不良反应是指因服用药品引起以下哪
- 应报告药品不良反应的单位是____、__
- 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，