试题详情
- 简答题简述我国GAP对中药材采收与初加工的要求。
- 我国GAP对中药材采收与初加工的要求是:①采集应坚持“最大持续产量”原则,有计划地进行野生抚育、轮采与封育,以利生物的繁衍与资源的更新。②确定适宜的采收时间和方法,根据产品质量及植物单位面积产量或动物养殖数量,并参考传统采收经验等因素确定适宜的采收时间和方法。③采收机械、器具应保护清洁、无污染,存放在无虫鼠和禽畜的干燥场所,加工场所应清洁、通风,具有遮阳、防雨和防鼠、虫及禽畜的设施。④药用部分采收后,经过拣选、清洗、切制或修整等适宜的加工,需干燥的应采用适宜的方法和技术迅速干燥,并控制温度和湿度,使中药材不受污染,有效成分不被破坏;鲜用的药材可采用冷藏、砂藏、罐储、生物保鲜等适宜的保鲜方法,尽可能不使用保鲜剂和防腐剂。⑤地道药材应按传统方法进行加工,如有改动,应提供充分实验数据,不得影响药材质量。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 医疗机构药学部门的主要工作包括____、
- 什么叫基本药物?
- 医疗机构发现甲类传染病时,应当及时采取哪
- 应报告药品不良反应的单位是____、__
- 简述临床试验分期及其最低病例数要求。
- 《医疗机构药事管理暂行规定》规定,一级医
- 简述药品的概念。
- Ⅲ期临床试验是
- 注射剂浓配或采用密闭系统的稀配
- 疾病预防控制机构、医疗机构应当定期对其工
- 何为假药?哪些情形的药品按假药论处?
- 《医疗事故处理条例》规定,哪一部门应当对
- 实行政府定价的和政府指导价的药品有哪些?
- 申请人对申报的无法控制质量的新药未提出撤
- 制剂室应有的文件包括
- 大多数商品和服务价格实行____。
- 待检药品库(区)是
- 药师的定义是什么?
- 属于感染性医疗废物的是
- 我国立法权限是如何划分的?