试题详情简答题对首营品种,应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验,抽样检验批数为:大中型企业应不少于进货总批次数的_____%,小型企业应不少于进货总批次数的_____%。药品检验应有完整的原始记录,记录保存5年。正确答案:1.5|1答案解析:关注下方微信公众号,在线模考后查看热门试题生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的化学药品的名称一般不包括( )我国的药典委员会经过五次改组调整,至今颁复核性检验监测期内的药品,可进行技术转让,通知药品日本的零售药房怎样按照能否销售处方药分类EP药品经营企业药师的主要职能有哪些?GSP有何标准类文件?药品广告有哪些功能?补充申请对制售劣药行为的行政处罚有( )下列说法正确的是( )我国的药学道德规范有哪些?城乡集贸市场可以出售( )处方有效期( )首次在中国销售的药品药品生产申报审批流程为:申请人→中检所报送制非处方药的遴选原则是"_____,疗效确