试题详情简答题补充申请正确答案：补充申请是指新药申请、已有国家标准药品的申请或者进口药品申请批准后，改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请。审批过程中的药品注册申请、已批准的临床研究申请需进行相应变更的，以及新药技术转让、进口药品分包装、药品试行标准转正，按补充申请办理。答案解析：关注下方微信公众号，在线模考后查看热门试题麻醉药品包括_____类、可卡因类、__宏观药事管理是( )BPC除中药饮片外，关于药品生产的说法正确的是药品的安全性药学人员与服务对象或病人之间的道德准则(生产申报审批流程为：申请人→中检所报送制国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更药事管理研究步骤包括拟定研究问题并查阅文调剂活动可分为哪六个步骤？医疗用毒性药品药品监督管理部门进行药品监督检查的范围有对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验ISO9000药品出库应遵循_____、近期先出、__国家机关包括( )药品管理的内容包括( )定点零售药店审查和确定的原则是( )药品广告审批机关是( )
