试题详情
- 单项选择题全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是( )
A、3年内不得从事药品生产、经营活动
B、5年内不得从事药品生产、经营活动
C、7年内不得从事药品生产、经营活动
D、8年内不得从事药品生产、经营活动
E、10年内不得从事药品生产、经营活动
- E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 通常急诊处方限量_____天;门诊处方普
- 中国药典收载范围必须是医疗必需、____
- 下列说法正确的是( )
- 药品注册的类别包括( )
- BP
- 我国药品标准主要有_____、《中国生物
- 药品经营企业
- 从2001年12月1日起,申请新药、仿制
- 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验
- 药学人员与服务对象或病人之间的道德准则(
- 调剂(dispensing)
- 药品检验分为_____、评价性检验、__
- 日本的零售药房怎样按照能否销售处方药分类
- 为了保障人们用药安全,给药品再评价、淘汰
- 国家食品药品监督管理局的职能不包括(
- 必须参加基本医疗保险的单位是( )
- 我国宏观药事管理部门包括( )
- 药品的特殊性包括( )
- 下列属于药品的是( )
- 药品说明书应依据国家要求的格式及批准的内