试题详情多项选择题药品注册的类别包括( )A、新药临床前研究B、新药临床研究C、新药的生产上市D、已有国家标准的药品的生产、上市E、进口药品正确答案：B,C,D,E答案解析：关注下方微信公众号，在线模考后查看热门试题GCP药品监督管理的内容包括( )药品标准的制定和修订有哪些基本程序？现代药处方审查要点包括_____核对，用药方法对疗效不明确，不良反应大或其他原因危害人关于药品生产企业的管理，正确的是( 我国药品标准主要有_____、《中国生物下列说法正确的是( )化学药品注册分哪几类？国家食品药品监督管理局的职能不包括( 生产申报审批流程为：申请人→中检所报送制符合药品广告管理规定的是( )药品具有特殊性和普遍性。( )检定性检验处方药又称执业药师资格认证，包括资格认定、资格药品监督检验具有第三方检验的公正性。( 药品生产企业要求执行出厂检验制度，对质量依法参与特殊管理药品的管理，同时对触犯刑
