试题详情
- 单项选择题KSS和CPEO(chronic progressive external ophthalmoplegia 慢性进行性外眼肌瘫痪)的病情严重程度取决于缺失型mtDNA的( )
A、缺失长度
B、缺失部位
C、杂质性水平
D、转录活性
E、缺失阶段
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 染色体的类型划分主要根据( )A、端
- 常染色体隐性遗传的重症联合免疫缺陷病(S
- 快乐木偶综合征(Angelman syn
- 下列修复方式,不能从根本上消除DNA结构
- mtDNA中编码mRNA基因的数目为(
- 某女性耳聋患者,37岁,婚后生育一子为耳
- 绝大多数先天性代谢缺陷为( )A、常
- 可以通过分子构象的改变而导致与不同碱基配
- 染色体非整倍性改变的机制可能是( )
- 关于组蛋白修饰的描述,下列哪一项不正确(
- mtDNA缺失可导致的遗传病为( )
- 关于线粒体遗传的叙述,不正确的是(
- 在X连锁隐性遗传病(XR)中,患者的基因
- 家族史指( )A、患者父系所有家庭成
- DNA多态可以用于( )A、基因诊断
- 唇裂合并腭裂的遗传率为76%。在我国,该
- 在DNA复制过程中,维持甲基化状态作用的
- 一对夫妇,丈夫的母亲为红绿色盲(X-连锁
- 目前基因芯片中,技术最成熟的是( )
- mtDNA指( )A、突变的DNAB