试题详情
- 单项选择题mtDNA缺失可导致的遗传病为( )
A、LHON(Leber视神经萎缩)
B、MERRF(肌阵挛性癫痫伴碎红纤维病)
C、MELAS(线粒体脑肌病伴乳酸酸中毒及卒中样发作综合征)
D、KSS(Kearns-Sayres yndromeQ Keams-Sayre综合征)
E、Leigh综合征
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 在突变点后所有密码子发生移位的突变为(
- 下列疾病中不属于多基因病的是( )A
- 在X连锁显性遗传病(XD)中,女性患者的
- 一个并指症女性与一个甲型血友病男性结婚,
- KSS和CPEO(chronic pro
- 关于B-DNA双螺旋结构的叙述错误的是(
- 可用于PCR的酶是( )A、DNA连
- 关于DNA突变,描述最为正确的是(
- 某一对夫妇婚后自发流产两次。染色体检查结
- 割裂基因转录的过程是( )A、基因→
- 某些HPFH发生的分子基础是高表达(
- 一条染色体发生两次断裂后,断片倒转180
- 镰状细胞贫血的突变方式是( )A、G
- 孕期16~18周时需为胎儿做细胞遗传学检
- 异类碱基之间发生置换的突变为( )A
- 绝大多数先天性代谢缺陷为( )A、常
- 对多基因病而言,后代发病风险的估计与下列
- 一对夫妇,丈夫的母亲为红绿色盲(X-连锁
- 一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他
- 关于染色体多态性的常见部位,下面哪一项是