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遗传性和先天性肾脏病
| 2019 | 章节练习 |
| 17.00分 | 8题 |
| 200分钟 | VIP独享 |
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- 单项选择题1、属于遗传性肾病的是
A、薄基底膜肾病
B、急性链球菌感染后肾炎
C、过敏性紫癜肾炎
D、急性肾小管坏死
E、IgA肾病
- [材料题] 2、患者男性，40岁，因“四肢末端发作性疼痛及多发性暗红色斑丘疹10余年，轻度蛋白尿和肾功能减退(血肌酐240 μmol/L)6个月”来诊。家族史：患者父亲(65岁)健康；母亲(63岁)血压正常，角膜有棕色放射线状物，腰部有孤立的血管角质瘤，无肢端感觉异常，无血尿、蛋白尿，肾功能正常；妹妹34岁，腰部有孤立的血管角质瘤，有肢体末端感觉异常，无血尿、蛋白尿，肾功能正常；患者另有一个弟弟和姐姐均健康。查体：结膜轻度苍白，营养状况差；血压142/92 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)，心率88次/分，律齐，未闻及病理性杂音，心界左下扩大；双肺呼吸音清；腹部平软，肝脾未及；双下肢轻度压凹性水肿；大腿、臀部对称性血管角质瘤。
- 单项选择题1>.应首先考虑的诊断是
A、系统性硬化症肾损害
B、Alport综合征
C、Fabry病
D、指甲-髌骨综合征
E、多囊肾病
- 单项选择题2>.有助于明确诊断的检查是
A、编码Ⅳ型胶原α链的基因突变检测
B、抗核抗体、抗双链DNA抗体和抗可溶性抗原抗体检测
C、抗中性粒细胞胞质抗体检测
D、抗肾小球基底膜抗体检测
E、α半乳糖苷酶A编码基因突变检测
- 单项选择题3>.最有针对性的治疗是
A、α半乳糖苷酶的替代治疗
B、甲泼尼龙冲击治疗
C、血浆置换疗法
D、血液透析
E、抗凝和抗血小板聚集治疗
- [材料题] 3、患者男性，17岁，因“持续性血尿、肾功能进行性减退”来诊。家族史：患者父亲(45岁)健康，母亲(41岁)有血尿、肾功能减退(血肌酐284 μmol/L)，姐姐健康，妹妹有血尿、肾功能正常。查体：发育不良，结膜苍白；心率90次/分，律齐，心尖区可闻及1～2级柔和收缩期杂音，双肺呼吸音清；腹部平软，肝肋下1.0 cm、质软；双下肢无压凹性水肿。实验室检查：血肌酐340 μmol/L。
- 单项选择题1>.最可能的诊断是
A、薄基底膜肾病
B、多囊肾病
C、Alport综合征
D、肾结石
E、Fabry病
- 单项选择题2>.确诊方法是
A、血免疫球蛋白和补体检测
B、肾的影像学检查
C、肾功能检测
D、肾活检病理检查(光镜、电镜和免疫荧光)
E、尿红细胞形态相差显微镜检查
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