试题详情
- 判断题酰胺键和酯键的优势构型是顺式。(难度:2)
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 一般分子量越大,从激发态回到基态的时间越
- 表观分布容积大的药物,一般在体内存留时间
- 卡托普利的作用靶点为( 难度:1)A、酶
- 下面哪个药物的作用与受体无关( 难度:4
- 酸性化合物logD随pH增加而减少。(难
- 下列属于磁共振检测技术的是( 难度:1)
- 高通量筛选可以去除很多冗余的原子和基团。
- 分子对接软件中,( )是MSI和杜邦联合
- 判断化合物具有类药性的最常用规则是( 难
- 三醋汀是醋酸的前药,可减少对皮肤的刺激和
- 简述改善药物的体内动力学特性的一般方法(
- 酶催化的反应类型有(,难度:3)A、氧化
- LogP表示酸性或碱性化合物在特定的pH
- 广义的电子等排体是指具有相同数目( )的
- 新药开发的第一步是( 难度:1)A、前药
- 匹氨西林经过酯化修饰,生成脂溶性前药,与
- 片段库建立时要求片段的分子量小于( 难度
- 酰胺键和酯键的优势构型是顺式。(难度:2
- 可旋转键数属于类药性中( 难度:1)A、
- 用硒及衍生物进行生物电子等排研究比较少的