试题详情
- 单项选择题分子对接软件中,( )是MSI和杜邦联合开发的分子对接方法。( 难度:2)
A、DOCK
B、FlexX
C、Affinity
D、Gold
E、Ligandfit
- C
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 下列可作为氢键供体的酰胺键的电子等排体有
- 简述改善药物的体内动力学特性的一般方法(
- Lipinski法可判断化合物是类药还是
- 基于片段的药物设计中NMR检测方法,与靶
- 奥美拉唑属于前药(章节:6难度:1)
- 蛋白质三位结构预测方法包括有(章节:12
- 脂水分配系数中非极性溶剂一般选择( )作
- 在药物设计中,用-S-作为-O-的二价生
- 根据受体存在的位置,受体可大致分为(章节
- 带电荷的基团与受体结合强于非极性基团,极
- 10-位没有角甲基(章节:11 难度:4
- me too药物是一个全新的化学实体(章
- 下列哪些选项属于非经典的生物电子等排体(
- 制备前药的一般方法不包括(章节:6 难度
- LogP代表(章节:8 难度:1)
- 药物-药物相互作用属于类药性中(章节:8
- ADMET中M代表(章节:8 难度:1)
- 主动转运是少数药物转运方式,()浓度差,
- 可旋转键数属于类药性中(章节:8 难度:
- 类药片段分析法中不常见的侧链是(章节:8