试题详情
- 单项选择题批生产记录应保存至药品有效期后：
A、5年
B、4年
C、3年
D、2年
E、1年
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 企业从事质量管理的职员可以兼职。（章节：
- 国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
- 批号
- 特殊管理药品中，可卡因属于（）药品
- 申请中药二级保护品种应具备的条件A、相当
- 中药材标准化是中药现代化和国际化的基础和
- 下列关于处方药和非处方药的描述，正确的是
- 某制药公司输液生产车间因设备故障，致使大
- 高风险操作区是A、A级B、B级C、C级D
- 药事组织是指为了实现药学的社会任务，经由
- 药品入库和出库必须执行：A、复核制度B、
- 某医药公司根据药品的销售情况，要求供药方
- 执业药师应尽的义务是A、有义务履行自己的
- GSP有关人员和机构的规定中，批发或零售
- 《药品生产许可证》的有效期是（）年
- 药品标签的分类，分为（ ）和外标签
- （）是国家检验药品生物制品质量的法定机构
- 企业应当设立独立的质量管理部门，履行（
- 以下哪一条不是对生产销售假药的行政处罚A
- 以下对GMP仓储区的要求正确的是A、足够