试题详情
- 单项选择题根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物(所属 ,难度:2)
A、高溶解度,高通透性
B、低溶解度,高通透性
C、高溶解度,低通透性
D、低溶解度,低通透性
E、高溶解度
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- DF是(所属 ,难度:2)A、波动百分数
- 直肠药物吸收的主要途径有两条,一条为直肠
- 单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉输注
- 可作为多肽类药物口服吸收部位的是(所属
- 硝酸甘油片为非口服给药制剂(难度:1)
- 在体内,药物代谢反应均是在药物代谢酶的催
- 口腔黏膜给药是药物全身吸收的良好部位,可
- 单室模型血管外给药,给药部位可被吸收进入
- 只要体内某些部位接受药物及消除药物的速率
- 应用()可提高药物的经皮吸收,常用的有表
- 药物经过肝脏首过效应后,通常药效减弱(难
- 若某药物清除半衰期为3h,表示该药消除过
- 达峰时间(所属 ,难度:1)A、Cmax
- 药物从用药部位进入体循环的过程(所属 ,
- 关于隔室模型的概念正确的有(所属 ,难度
- 最常用的药物动力学模型是(所属 ,难度:
- O/W型乳剂,粒径为1μm左右,静注易被
- 药物代谢的临床意义包括(所属 ,难度:3
- 单室模型血管外给药AUC为(所属 ,难度
- 下列剂型,哪一种向淋巴液转运少(所属 ,