试题详情
- 单项选择题单室模型血管外给药,给药部位可被吸收进入血液循环的药量通常表示为(所属 ,难度:1)
A、X0
B、以上都不对
C、FX0
D、Xt
E、X
关注下方微信公众号,搜题查看答案

热门试题
- 喃氟啶是5-FU的()药物。(所属 ,难
- 提高药物溶出速度的方法(所属 ,难度:4
- PF是(所属 ,难度:2)A、波动百分数
- 某药物的表观分布容积为36L ,说明药物
- 关于药动学参数t1/2的叙述,错误的是(
- 根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅳ型
- 能使药物代谢加快的物质叫做()。(所属
- 以下哪个药物的口服给药后吸收最快。(所属
- 肾清除率为肾排泄速率常数与()的乘积。(
- 机体主要的代谢反应场所是(所属 ,难度:
- BCS为(所属 ,难度:2)A、定量生物
- C=[kaFX0/V(ka-k)](e-
- 单室模型药物口服给药,可用残数法只能求得
- 静脉输注稳态血药浓度Css主要由(
- 药物代谢的第-相反应如氧化、还原、水解和
- r2值越小,房室模型拟合越好(难度:1)
- 下列论述正确的是(所属 ,难度:3)A、
- 防止药物在胃肠道不稳定的方法(所属 ,难
- 药物进入体内后,在血液、组织与体液间瞬时
- 与速率法相比,亏量法的特点有()(所属