试题详情
- 单项选择题( )级洁净室(区)使用的传输设备不得穿越较低级别区域。(章节:机构与人员 难度:4)
A、100
B、10000
C、100000
D、300000
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 没有实行特殊管理的药品有( )。
- 清洁周转容器具时应在( )进行清洁。(
- 物料存放要做到“十不”、“四防”,下列属
- 各种管道、照明设施、风口和其他公用设施的
- 洁净室内应使用( )、易清洗、易消毒的
- 洁净区内,称量室(备料室)洁净级别低于生
- 我国最早于1982年由中国制药工业协会制
- 药品生产企业为了防止因实施药品主动召回,
- 清洁验证至少要进行连续3次( )的验证
- 药品生产企业生产文件编制的程序是( )(
- 下列关于批生产记录的叙述错误的为( )
- 应当采取适当措施,防止未经批准人员的进入
- 药品GMP认证与检查分类有()(章节:药
- 用于同一批药品生产的所有配料应当(
- 取洁净抹布在清洁剂中荡洗后,拧至半干,然
- 下列有关物料的说法,错误的为( )(
- 由于不良反应引起的死亡病例必须在( )
- ( )是一种行政仲裁,更强调法制性、
- 印刷包装材料应当设置( )妥善存
- 参观人员和未经培训的人员不得进入()和(