试题详情
- 判断题药品注册标准不得低于《中国药典》的规定。(章节:第六章 药品注册管理难度:2)
关注下方微信公众号,搜题查看答案

热门试题
- 药品经营企业应对其经营的( )负责。
- 关于国务院发布《关于改革药品医疗器械审评
- 麻醉药品、第一类精神药品处方印刷用纸为淡
- 药品是人们用于防治疾病、康复保健的特殊商
- 国家中药品种保护审评委员会负责组织国家中
- GSP有关人员和机构的规定中,批发或零售
- 药物警戒
- 下列药品种类在进货质量验收时,应附有该批
- 以下对GMP仓储区的要求正确的是A、足够
- 药品上市后再评价的内容包括A、合理用药评
- 药品经营企业销售假药,被吊销《药品经营许
- 我国现行GMP共计14章313条。(章节
- 药品注册标准
- 以下哪些动作或物件不可以进入生产区域A、
- 不能零售的药品是A、第二类精神药品B、医
- 药品知识产权保护不属于我国药事管理课程的
- 我国的药品不良反应报告范围描述错误的是A
- 特殊管理药品中,地西泮属于第()类精神药
- 硕士需从事药学或中药学专业工作满一年才可
- 药师的药学专业性功能有哪些A、调配处方B