试题详情
- 多项选择题《药品不良反应监测管理办法(试行)》适用于
A、药品生产经营企业
B、医疗预防保健机构
C、药品不良反应监测专业机构
D、药品监督管理部门
E、卫生行政部门
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 处方药可以在大众传媒上发布广告。(章节:
- 基本药物是适应()卫生需求,剂型适宜,价
- 下列关于药事的概念,描述正确的是A、一切
- 药品信息评价和咨询服务、药品治疗方案设计
- 药品注册
- 《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企
- 药事法律的效力低于药事行政法规。(章节:
- 《麻醉药品专用卡》供A、医疗单位使用B、
- 国家食品药品监督管理总局有关药品监督管理
- 应于发现之日起15日内报告A、普通药品不
- 依照GSP规定,跨地域药品零售连锁企业质
- 药品经营企业有下列何种情况时,由所在地药
- 下列属于药品注册管理的必要性的是A、保证
- 申请已有国家标准的药品注册一般不需要进行
- 国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
- 以下选项哪个是毒性西药A、西咪替丁B、雷
- 《药品生产质量管理规范》的英文缩写是()
- 限制处方权后仍连续
- 处方
- 不得委托生产的药品有A、注射剂B、放射性