试题详情
- 单项选择题特殊人群临床试验属于()( 难度:3)
A、I 期临床试验
B、II 期临床试验
C、III 期临床试验
D、IV 期临床试验
E、以上均不是
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 关于原料药合成路线的描述正确的是()(,
- 简述药事管理学科的具体研究内容?( 难度
- 释放度(难度:4)
- 国际上进行人体试验伦理方面的第一部规章是
- 药事(难度:4)
- 当某药物与受体结合后,产生某种作用并引起
- 药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受
- I期临床试验的对象主要是目标适应症患者。
- 下列关于急性毒性试验描述正确的是( 难
- 简述新药临床前研究的内容?( 难度:4)
- 属于药品研究生产的工作为()( 难度:
- 下列类型的药品应收载于《中国药典》(二部
- 药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量
- 药物的适应证取决于( 难度:4)A、药
- 原料药的()可能对制剂性能及制剂生产造成
- ()试验主要研究哪些外源性物质可能对遗传
- 药物副作用的特点包括()(,难度:4)A
- 药物作用的选择性(难度:3)
- 药物体内过程的基础取决于药物的( )和
- ()是每位受试者表示自愿参加某一临床试验