试题详情
- 简答题简述新药临床前研究的内容？（ 难度：4)
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 临床试验显示安全性极高的药物，可以不进行
- 表示该法测量的重现性属于下列哪项（）(
- 新药临床研究主要包括药学研究、药理毒理研
- ChP是（）。（ 难度：1）
- III期临床试验的对象主要是目标适应症的
- 何为药物的定量构效关系？（ 难度：3)
- 知情同意书的内容应包括（，难度：5）A、
- 药事管理中的“药事”是指( 难度：3)
- 目前药学人才的培养模式正向化学-生物学-
- 有效部位( 难度：3)A、指具有一定分
- 半数有效量是指( 难度：2)A、临床有
- 临床试验的组织实施由哪些机构共同参与（，
- 药学类本科毕业后可取的学位为哪些（ ）
- 机体对药物的作用或处置，包括机体对药物的
- 溶解度是药品的一种（）性质，是指药品在溶
- 安全范围是指A、最小有效量与最小中毒量间
- IV期临床试验是新药上市后由（）进行的应
- 临床试验具有不可替代性，由于动物与人有很
- 世界上第一个PIVAS成立于（）国。（
- WHO提出合理用药标准包括（，难度：3）